艾伯维旗下伊布替尼获FDA批准扩展适应症,与利妥昔单抗联用成常见白血病一线疗法

© Reuters.艾伯维(ABBV.US)旗下伊布替尼获FDA批准扩展适应症,与利妥昔单抗联用成常见白血病一线疗法© Reuters.艾伯维(ABBV.US)旗下伊布替尼获FDA批准扩展适应症,与利妥昔单抗联用成常见白血病一线疗法

智通财经APP获悉,美国FDA宣布,批准艾伯维公司 (NYSE:ABBV)和Janssen公司联合开发的BTK抑制剂伊布替尼(ibrutinib)扩展适应症,与CD20单克隆抗体利妥昔单抗(rituximab)联用,作为初始疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。

CLL/SLL是成人中最常见的白血病种类,而伊布替尼和利妥昔单抗都是治疗CLL/SLL的重要获批疗法。去年,伊布替尼已经获批与另一款CD20单克隆抗体Gazyva(obinutuzumab)联用,成为首个治疗CLL/SLL初治患者的一线非化疗组合疗法。

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