阳江信息港中新网广东新闻12月3日电 (蔡敏婕 左娇蕾)礼来制药3日宣布，公司旗下银屑病生物制剂依奇珠单抗注射液(商品名：拓咨)纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》，医保定价比现有的同类生物制剂价格更低，进一步降低银屑病患者的经济负担，提升药物的临床可及性，惠及更多的中国银屑病患者。新版目录将于2022年1月1日起在全国范围内正式实施。
银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，常罹患终身。数据显示，中国的银屑病患者约有600万，在我国就诊的银屑病患者中，有57.3%为中重度银屑病。该疾病不仅是一种皮肤病，更是一种系统性疾病及心身性疾病。
调研显示，有28%的银屑病患者有抑郁症状，而另一项研究则显示，银屑病患者中有自杀观念的风险为一般人群的2.05倍，这给患者、家庭和社会带来了沉重的负担。
依奇珠单抗注射液于2019年8月在中国获批上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。2021年3月，礼来下调依奇珠单抗注射液的出厂价，降价幅度达到54%。此次依奇珠单抗注射液被正式纳入新版国家医保目录，进一步提升依奇珠单抗注射液的可及性，惠及更多的中国银屑病患者。
北京大学人民医院皮肤科主任张建中表示：“对于中重度银屑病患者，传统的治疗存在很多未被满足的需求，随着白介素类生物制剂的出现，广大银屑病患者有望实现皮疹消退90%(PASI90)甚至100%(PASI100)的治疗目标。此次，很高兴看到依奇珠单抗注射液被纳入2021年国家医保目录，这样可增加患者的治疗选择，使更多患者享受到医学进步带给他们的益处。”
研究数据显示，依奇珠单抗注射液治疗1周，PASI50应答率便高于安慰剂组，而在第2周，PASI75应答率便高于安慰剂组。(完)
